भरेसम्म भ्याक्सिन स्वीकृत नगरे राजिनामा दिन एफएडीए प्रमुखलाई ह्वाइट हाउसको चेतावनी
भरेसम्म भ्याक्सिन स्वीकृत नगरे राजिनामा दिन अमेरिकाको खाद्य तथा औषधी प्रशासन प्रमुख स्टेफन हानलाई ह्वाइट हाउसका चिफ अफ स्टाफ मार्क मेडोजले चेतावनी दिएका छन् । अमेरिकी राष्ट्रपति डोनाल्ड ट्रम्पले एफडीए एकदम ठूलो, बुढो र सुस्त कछुवा रहेको भन्दै ट्वीट गरे लगत्तै एफडीए प्रमुखलाई यस्तो चेतावनी दिइएको जनाइएको छ ।
यस्तो चेतावनीपछि अब एफडीएलाई भ्याक्सिन स्वीकृतिका लागि तालिका अगाडि सार्न दवाव श्रृजना भएको छ । एफडीएले शनिबार विहान भ्याक्सिन स्वीकृत गर्नेगरी तालिका बनाएको थियो । ह्वाइट हाउसका अधिकारीहरुले चिफ अफ स्टाफ र एफडीए प्रमुखबीच भएका गोप्य कुराकानीबारे प्रतिकृया नजनाउने बताएका छन् । तर चिफ अफ स्टाफले दैनिक भ्याक्सिनबारे अपडेट लिने गरेको भने उनीहरुले बताएका छन् ।
While my pushing the money drenched but heavily bureaucratic @US_FDA saved five years in the approval of NUMEROUS great new vaccines, it is still a big, old, slow turtle. Get the dam vaccines out NOW, Dr. Hahn @SteveFDA. Stop playing games and start saving lives!!!
— Donald J. Trump (@realDonaldTrump) December 11, 2020
एफडीएले शुक्रबार विहान कोरोनाबिरुद्धको फाइजर भ्याक्सिन स्वीकृतिका लागि तीब्र गतिमा काम गरिरहेको बताउँदै अमेरिकामा सोमबारदेखि भ्याक्सिन लगाउने काम सुरु हुने अपेक्षा गरेको थियो ।
फाइजरको कोभिड १९ भ्याक्सिन अमेरिकामा प्रयोगको स्वीकृति पाउने पहिलो भ्याक्सिन हुने भएको छ । स्वास्थ्यमन्त्री एलेक्स आजरले पनि फाइजरको भ्याक्सिनको पहिलो शटहरु छिटोमा सोमबार लगाउन सम्भव हुने बताएका छन् । अमेरिकाले आगामी मार्चभित्र १ सय मिलियनलाई भ्याक्सिन लगाउने योजना बनाएको छ ।
एफडीएले भ्याक्सिन उत्पादक, सीडीसी र संघीय भ्याक्सिन कार्यक्रमलाई समयमै भ्याक्सिन वितरणको काम सुरु गर्नसक्ने जानकारी दिइसकेको छ । अमेरिकाले डिसेम्बरभित्र २० मिलियन, जनवरीमा ३० मिलियन र फरबरीमा ५० मिलियन भन्दा बढी फाइजर र मोडेर्नाका भ्याक्सिनका डोजहरु प्राप्त गर्ने भएको छ । हरेक राज्यहरुले भ्याक्सिन वितरणका आआफ्ना योजनाहरु बनाउन सक्नेछन् ।
बिहिबारमात्र अमेरिकाको खाद्य तथा औषधी प्रशासनको भ्याक्सिनसम्बन्धि सल्लाहकार प्यानलले कोरोनाबिरुद्धको फाइजर भ्याक्सिन प्रयोगको स्वीकृतिका लागि एफडीएलाई सिफारिस गरिसकेको छ । प्यानलमा भएको मतदानमा १७ जनाले स्वीकृतिको पक्षमा, ४ जनाले विपक्षमा मतदान गरेका थिए भने एकजना तटस्थ बसेका थिए ।
भ्याक्सिनको ९५ प्रतिशत प्रभावकारितालाई एफडीएले सुनिश्चित गरिसकेको छ । भ्याक्सिनका दुईवटा डोजहरु दिनुपर्ने र २१ दिनको अन्तरमा दुईवटा डोज प्रदान गरिने भएको छ । एउटामात्र डोजपछि भ्याक्सिनले कोरोना संक्रमण हुनबाट ८२ प्रतिशतसम्म रोक्न प्रभावकारी हुने जनाइएको छ । तर दुबै डोज दिएपछि भने ९५ प्रतिशतसम्म प्रभावकारी हुनेछ ।
फाइजर र बायोएनटेकको खोपले आनुवंशिक कोडहरूलाई प्रयोग गरेर रोग प्रतिरोधी प्रतिक्रिया निम्त्याउँछन् र यसलाई एमआरएनए खोप भनिन्छ। यसले मानव कोषमा फेरबदल गर्दैन बरू शरिरलाई कोभिड विरुद्ध प्रतिरोधी हुन तयार रहने हिसाबको निर्देशन दिन्छ।
खोपका कारण रोग लाग्दैन। बरु तोकिए बमोजिमका सङ्क्रमण पहिचान गर्न र त्यससँग जुध्न उनीहरूले हाम्रो शरिरको रोग प्रतिरोधी प्रणालीलाई सिकाउँछन्।
केही व्यक्तिहरूलाई खोप लगाएपछि मांसपेशी दुख्ने वा ज्वरो आउने जस्ता मध्यम खालका लक्षण देखिएको जनाइएको छ । यो रोग नभइ खोपका कारण शरिरमा उत्पन्न प्रतिक्रिया हो। खोपका कारण अरू एलर्जीहरू देखा पर्नु एकदमै दुर्लभ हो।
मोडेर्नाले उत्पादन गरेको भ्याक्सिन प्रयोगको स्वीकृतिका लागि पनि आवेदन दिइएको छ । मोडेर्नाको भ्याक्सिन डिसेम्बरको तेश्रो साता स्वीकृत हुने अपेक्षा गरिएको छ । मोडेर्ना भ्याक्सिन फाइजरको तुलनामा भण्डारण र वितरणमा सहज हुने जनाइएको छ ।
